1、紧接著，减数分裂后，胼胝质由外向内瓦解并释出四颗未成熟小孢子，显示其细胞质分裂可能为同时型和连续型的混和。
2、当花粉母细胞进行减数分裂时，花药绒毡层细胞和花粉母细胞中出现了许多的细小钙颗粒。
3、哺乳动物的精子发生是一个复杂的细胞分化过程，可分为有丝分裂、减数分裂和精子形成三个阶段。
4、大孢子母细胞减数分裂后，雌花雌蕊继续发育，雄花雌蕊败育。
5、在正常睾丸生精过程中，原癌基因的正常表达对精原细胞的有丝分裂、精母细胞的减数分裂及精子变形、成熟有重要的调控作用。
6、结果表明海狸鼠卵母细胞与其它啮齿动物的卵母细胞一样，能够在体外培养成熟，完成第一次减数分裂，排出第一极体。
7、此外，本文还讨论了大孢子母细胞减数分裂与细胞壁内沉积胼胝质之间的相关性。
8、结果：54例患者睾丸活检减数分裂分析阻滞在粗线期45例，单价体6例，多价体2例，正常减数分裂1例。
9、例如在蒲公英中，在第一次减数分裂后，大孢子母细胞的染色体仍在一个细胞中，形成一个再组核。
10、观察结果表明：大葱雄性不育系和保持系的小孢子母细胞都能正常进行减数分裂，四分体可以释放出小孢子。
11、第一次减数分裂，每个细胞的染色体数目从二倍性减少为单倍性。
12、改变小黑麦细胞质有可能增加减数分裂的稳定性，提高小黑麦的结实率与籽粒饱满度。
13、单倍体植物有丝分裂产生配子体，二倍体减数分裂产生孢子体。
14、通过9个雄核的SC测量数据作成蓖麻蚕的核型模式图，并就蓖麻蚕的减数分裂时期进行了讨论。
15、BOULE蛋白是2001年发现的DAZ家族的新成员，是人类精子发生过程中减数分裂的关键调控因子。
16、本文报导和分析了三倍体糖甜菜小孢子母细胞减数分裂的过程.
17、以精巢为材料，研究了细螯沼虾有丝分裂染色体及减数分裂二价体组型。
18、当顶花花冠露出与花萼等长时，大孢子母细胞经减数分裂形成四个直线排列的大孢子.
19、在减数分裂时期，药隔薄壁细胞中积累的淀粉粒明显增多，绒毡层细胞中仍然没有淀粉粒。
20、收缩的小孢子母细胞质中核进入减数分裂末期.
21、并且，H3.3A基因可以在减数分裂后提供组蛋白H3.3，而组蛋白H3.3可能是雄性生殖系中精子的染色质包装所需要的。
22、花粉母细胞减数分裂后细胞质同时型分裂。
23、减数分裂同步率较高。
24、推测减数分裂绒毡层行为的异常共同导致了小孢子的败育。
25、对第二减数分裂期的卵子染色体构成进行了分析，异数体卵子的出现率在各种培养基中无明显差异。
26、第二，改变普遍采用的粗线期染色体制备的传统方法，尝试用酶解滴片法制备了水稻减数分裂染色体，获得了成功。
27、对花粉母细胞在减数分裂中染色体行为和终变期二价体交叉点的频率，以及亲和性程度等进行了分析。
28、结果发现:不育花粉母细胞在第二次减数分裂后期,染色体行为出现异常,即在分向两极时,出现了不均等分裂现象.
29、收缩的小孢子母细胞中核进入减数分裂终变期.
30、小孢子母细胞减数分裂同步或不同步.
31、精子形成过程中，基因表达经历了减数分裂性染色体失活，但有很多基因在减数分裂后期转录又重新被激活。
32、以同源四倍体青花菜为材料，采用常规压片法研究花粉母细胞减数分裂行为。
33、染色体上包含着丝点的区域，在细胞有丝分裂和减数分裂期间与纺锤体相整合的一种结构。
34、单瓣紫花木槿的小孢子母细胞经过减数分裂形成四面体状的四分体，成熟花粉是二细胞型花粉，圆球型，表面有刺毛。
35、在萌发期，接合孢子经历减数分裂形成单倍体细胞再产生新的植物体。
36、精原细胞经有丝分裂再减数分裂产生单倍体精子细胞，即精母细胞.
37、同一花药不同花粉囊相同一药室，花粉母细胞减数分裂和小孢子的发育，并不是高度同步的。