物理性质

液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：426.8
密度（g/mL25 oC）：0.937
沸点（oC,常压）：293
折射率：n20/D 1.511
闪点（oC）：150

毒理学数据

1、皮肤/眼睛刺激性：标准Draize实验：兔子，500 mg/24HREACTION SEVERITY，强烈反应；
标准Draize实验：兔子，眼睛接触，100 mgREACTION SEVERITY，强烈反应；
2、 急性毒性：大鼠经口LD50：1300mg/kg；兔子皮肤接触LDLo：3160mg/kg；

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：5.6
2、 氢键供体数量：1
3、 氢键受体数量：1
4、 可旋转化学键数量：7
5、 互变异构体数量：2
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：20.2
7、 重原子数量：16
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：157
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1

安全信息

危险运输编码： UN 3145 8/PG 2
危险品标志： 腐蚀
安全标识：S26 S45 S36/S37/S39
危险标识：R22 R34

贮存方法

保存方法：密闭，阴凉，通风干燥处

作用与用途

避氧化物

性质与稳定性

该品为诊断用药。

合成方法

由间硝基苯甲醛（见C7H5NO3，[99-61-6]）经缩合、还原、酸化、碘化而得。1.缩合将正丁酸酐及干燥的正丁酸钠加入干燥的反应锅内，搅拌加热去水分。加入间硝基苯甲醛，在135-140℃下反应7h左右。冷却，放入冰水中析出黑褐色沉淀。甩滤，洗净焦性油，得缩合物粗品。将其溶于稀氨水中，在搅拌下加活性炭的白陶土加热脱色，过滤后滤液用稀硫酸化结晶。甩滤，用水洗涤滤饼，干燥，得间硝基-α-乙基肉桂酸（C11H11NO4），为淡黄色结晶，熔点141-143℃，收率70%以上。2.收还、酸化将间硝基-α-乙基肉桂酸溶于氢氧化钠溶液中，加热至75℃，在搅拌下逐步加入铝镍合金和铝粉，控制温度在80-84℃，加料完毕，继续保温反应0.5h。至达终点后，过滤。滤液用盐酸酸化，析出沉啶，过滤，滤饼即间氨基-α-乙基苯丙酸盐酸盐（C11H15NO2·HCL）。3.碘化在间氨基-α-乙基苯丙酸的水溶液中加二氯乙烷，在搅拌下加入一氯化碘酸溶液反应。得到的粗品用二氯乙烷精制，即得碘番酸。

生态学数据

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、 摩尔折射率：94.18
2、 摩尔体积（m3/mol）：235.2
3、 等张比容（90.2K）：675.0
4、 表面张力（dyne/cm）：67.7
5、 极化率（10-24cm3）：37.33