作用与用途

1.纤维粘连蛋白的细胞贴壁作用。
2.因为是合成品，感染病的危险比较少，批间差也较少。

性质与稳定性

●.促进细胞对细胞培养容器的贴壁和细胞增殖的低分子化合物，通过结合细胞表面的硫酸乙酰肝素，纤维粘连蛋白的细胞贴壁作用。用本品把培养容器做涂层处理或者把本品添加入培养基，能让悬浮细胞贴壁在培养容器上，通过本品贴壁在培养器上的细胞和不含本品的培养基交换，能从培养容器上剥离。确认对Hela、HEK293、CHO、小鼠ES细胞很有效果
●一、涂层处理
1. 把10mg Adhesamine溶解在DMSO中（约5分钟超声波处理）。
2. 把在1、中配制好的东西作为原液，使用PBS（-），配制出10、25、50、100μg/ml的稀释溶液。
3. 把不同深度的Adhesamine溶液分别注入500μg到24孔中，在37℃中静置1小时。
4. 抽出Adhesamine溶液，用PBS（-）洗净。
5. 在各孔中接种0.5×10⁶ cells的Jurkat细胞 （500μl）.
6. 在37℃、5%CO2中培养5小时。
7. 用PBS（-）洗净。
8. 用4%多聚甲醛固定细胞。
9. 用5mg/ml结晶紫染色。
10. 洗净剩余的结晶紫后，干燥。
11. 通过2%SDS溶液，洗脱结晶紫，检测0D550。
二、添加到培养基里
1、把10mg Adhesamine溶解在DMS0中（约5分钟超声波处理）。
2.、把在1、中配制好的东西作为原液，使用PBS（-），配制出10、25、50、100μg/ml的稀释溶液。
3、 把不同深度的Adhesamine溶液分别注入5μl到24孔中，在37℃中静置1小时。
4、在各孔中接种0.5×10⁶ cells的Jurkat细胞 （500μl）.
5、在37℃、5%CO2中培养5小时。
6、用PBS（-）洗净。
7、用4%多聚甲醛固定细胞。
8、用5mg/ml结晶紫染色。
9、洗净剩余的结晶紫后，干燥。
10通过2%SDS溶液，洗脱结晶紫，检测0D550。
在DMS0溶解后，能在液态中保存和沉淀。因为沉淀后，不会再溶解，所以注意配制时间。