物理性质

性状：无色或浅黄色液体。
沸点（oC,101.3kPa）：96.9
熔点（oC）：-52.7
密度（g/mL,20oC）：2.4956
密度（g/mL,25oC）：2.4831
蒸汽相对密度（g/mL,空气=1）：6.05
相对蒸发速度（乙醚=1）：7
折射率（n20oC）：1.5419
折射率（n25oC）：1.5389
黏度（mPa·s,20oC）：10.2
蒸发热（KJ/kg,b.p.）：36.46
比热容（KJ/(kg·K),20oC）：0.66
热导率（W/(m·K),20oC）：0.1026
临界温度（oC）：310
临界压力（MPa）：7.159
蒸气压（kPa,20oC）：4.63
溶解性：微溶于水，20℃在水中的溶解度为1.135%。溶于乙醇、乙醚、三氯甲烷及丁酮。
相对密度（20℃，4℃）：1.4970
相对密度（25℃，4℃）：1.4842
偏心因子：0.210
溶度参数(J·cm^-3)^0.5：22.344
van der Waals面积（cm²·mol^-1）：5.530×10⁹
van der Waals体积（cm³·mol^-1）：39.430
液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：105.1
气相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：293.39
气相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：54.55

作用与用途

1.毒性与二氯甲烷相似。空气中最高容许浓度20×10－6。吸入高浓度的
2.二溴甲烷会引起头痛、眩晕、呕吐，并常引起视力障碍，严重时则引起运动失调、痉挛、神志昏迷；更严重时，因神经障碍而引起发狂，甚至昏睡而致死，解剖结果发现脑内出血。可经皮肤吸收而中毒。
3.急性中毒后应立即远离现场，对症治疗。操作时应戴好防护用具，车间要求通风良好，设备应密闭。参见（一）溴甲烷。
4.试剂的毒性比二氯甲烷强，但弱于二碘甲烷和大多数烷基溴试剂；可以穿透皮肤被人体吸收，因此使用时需穿戴好手套和实验服。

性质与稳定性

有机合成原料。可作溶剂、制冷剂、阻燃剂和抗爆剂组分；在医药上用作消毒剂和镇静剂；还用于农药腈菌唑和其他有机合成等。

合成方法

１．三溴甲烷法　先用三氧化二砷和液碱反应，配制亚砷酸钠液。将亚砷酸钠液加热至65℃，在搅拌下徐徐加入溴仿，全部加完后继续搅拌回流4h，使反应完全，将反应物倾入5～6倍水中，吸出油状物，进行分馏。再用水洗至中性，用氯化钙脱水、精馏，得产品。

贮存方法

用１００ｍＬ玻璃瓶包装。参见（一）溴甲烷。

毒理学数据

急性毒性：大鼠口经LD50：108 mg/kg；大鼠吸入LC50：40 gm/m3/2H； 小鼠皮下注射LD50：3738 mg/kg；
兔子口经LD50：1 mg/kg；兔子Administration onto the skin LD50：>4 mg/kg；兔子直肠LDLo：5 mg/kg；
致突变：沙门氏菌基因突变的微生物测试系统：100 ng/plate；沙门氏菌基因突变的微生物测试系统：10 ug/plate；
仓鼠肺细胞遗传学分析试验系统：1 umol/L；
长期接触可引起肝、肾损害。吸入引起头痛、眩晕、呕吐、视力障碍，举止失调、痉挛。甚至出现昏睡致死。

分子结构数据

1、 摩尔折射率：19.04
2、 摩尔体积（m³/mol）：74.7
3、 等张比容（90.2K）：163.8
4、 表面张力（dyne/cm）：23.1
5、 极化率（10^-24cm³）：7.55

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.8
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：0
4、 可旋转化学键数量：0
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：0
6、 重原子数量：3
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：2.8
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：0
11、 不确定原子立构中心数量：0
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：1

安全信息

危险运输编码： UN 2664 6.1/PG 3
危险品标志： 有害
安全标识：S24 S61
危险标识：R20 R52/53

生态学数据

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意