物理性质

性状：液体
熔点（oC，常压）:78.0-80.0
沸点（oC）：377

作用与用途

避免氧化剂和潮湿环境

贮存方法

密闭于阴凉干燥环境中，氮气下储存

生态学数据

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、摩尔折射率：不确定
2、 摩尔体积（m3/mol）：不确定
3、 等张比容（90.2K）：不确定
4、 表面张力（dyne/cm）：不确定
5、 极化率：不确定

安全信息

危险品标志： 有害
安全标识：S45
危险标识：R20/21/22 R36/37/38

性质与稳定性

该品与丁二烯；苯乙烯共聚可制成乙烯基吡啶改性的胶乳，也用于粘结剂。聚2-乙烯吡啶氧化得到防治矽肺病的药物克矽平；该品也是血管扩张药培他啶盐酸盐的中间体。还用于照相底片消晕层及高分子电解质。

合成方法

1、由2-羟乙基吡啶脱水而得。
2、由2-甲基吡啶与甲醛反应 配料比为2-甲基吡啶：甲醛：氢氯化钠溶液（50%）=1：0.4：0.1。将2-甲基吡啶和甲醛混合均匀，经柱塞泵打入管道反应器，控制流量使反应液停留时间为8min，保持压力9.08MPa，温度250℃±2℃，进行加成反应，得3-羟乙基吡啶溶液，收率30%。由所得的2-羟乙基吡啶溶液回收未反应的2-甲基吡啶，加入50%氢氧化钠溶液洗涤，精馏后套用。剩余液中加入50%氢氧化钠溶液，加热回流脱水，然后减压蒸馏，收集70℃（8.0kpa）以上馏分，得粗品2-乙烯基吡啶；当温度达160℃时停止收集，再进行精馏，收集70℃（2.67kpa）以上馏分，即得2-乙烯基吡啶精品，收率30%，气相层析测含量在98%以上。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD50：100mg/kg；
大鼠吸入LC50：610mg/m3；
小鼠经口LD50：420mg/kg；
小鼠吸入LC50：460mg/m3；
豚鼠皮肤接触LDLo：500 mg/kg；
哺乳动物经口LD50：415mg/kg；
2、其他多剂量毒性：大鼠吸入TCLo：5mg/m3/4H/48W-I；

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.5
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：1
4、 可旋转化学键数量：1
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：12.9
7、 重原子数量：8
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：78.5
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1