物理性质
性状:结晶
密度(g/mL,25/4℃):不确定
相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定
熔点(oC):233-234.5 (分解)
沸点(oC,常压):不确定
沸点(oC, 5.2kPa):不确定
折射率:不确定
闪点(oC):不确定
比旋光度(o):不确定
自燃点或引燃温度(oC):不确定
蒸气压(kPa,25oC):不确定
饱和蒸气压(kPa,60oC):不确定
燃烧热(KJ/mol):不确定
临界温度(oC):不确定
临界压力(KPa):不确定
油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定
爆炸上限(%,V/V):不确定
爆炸下限(%,V/V):不确定
溶解性:不确定
性质与稳定性
1.祛痰药,有良好的黏痰溶解作用及润滑呼吸道作用,可促进肺表面活性物质的分泌、呼吸液的分泌和纤毛运动等。用于急慢性呼吸道疾病、支气管分泌异常等的治疗。
2.祛痰药,用于稀化黏痰。具有黏液排除促进作用及溶解分泌物的特性,它可促进呼吸道内部黏稠分泌物的排除及减少黏液的滞留,因而显著促进排痰,改善呼吸状况。应用该品治疗时,病人黏液的分泌可恢复至正常状况。咳嗽及痰量通常显著减少,呼吸道黏膜上的表面活性物质因而能发挥其正常的保护功能。适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸系统疾病。用于急慢性呼吸道疾病、支气管分泌异常等的治疗。
合成方法
方法1:邻氨基苯甲酸甲酯、二氯乙烷、水和浓硫酸混合,在室温下滴加溴,加毕反应。加入30%双氧水,反应。滴加10%亚硫酸钠至棕色退去。冷至室温,分出有机相,减压浓缩至干。剩余物用甲醇重结晶后得二溴化物,收率95%。该二溴化物和乙二醇单醚、85%水合肼一起回流。冷至室温,滤集结晶,用甲醇重结晶得酰肼化物,收率83.7%。该酰肼化物溶于二氧六环和吡啶中,滴加甲磺酰氯。加毕,继续反应。减压蒸干,甲醇重结晶得甲磺酰肼衍生物,收率98%。反-4-氨基环己醇盐酸盐、氢氧化钠、碳酸钾和乙二醇单甲醚混合,于115℃分批加入甲磺酰肼衍生物,回流。加入水,过滤,四氯乙烯重结晶,得反-4-[(2-氨基-3,5-二溴苯亚甲基)氨基]环己醇,收率74.5%。该化合物和冰醋酸及5%钯-炭在0.196MPa和60℃下加氢。减压蒸干,乙醇重结晶,得氨溴索。将其加入丙酮中,滴加浓盐酸,析出的固体以水重结晶,得白色的盐酸氨溴索结晶,收率79.1%,熔点235~238℃(分解)。以邻氨基苯甲酸甲酯计的总收率为46%。
毒理学数据
急性毒性:大鼠腹腔LD50:380 mg/kg;大鼠口经LD50:13400 mg/kg;小鼠口经LD50:2720 mg/kg;小鼠腹腔LD50:268 mg/kg;
分子结构数据
1、 摩尔折射率:81.32
2、 摩尔体积(m3/mol):221.8
3、 等张比容(90.2K):625.8
4、 表面张力(dyne/cm):63.3
5、 极化率(10-24cm3):32.23
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):2.6
2、 氢键供体数量:3
3、 氢键受体数量:3
4、 可旋转化学键数量:3
5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):58.3
6、 重原子数量:18
7、 表面电荷:0
8、 复杂度:259
9、 同位素原子数量:0
10、 确定原子立构中心数量:0
11、 不确定原子立构中心数量:0
12、 确定化学键立构中心数量:0
13、 不确定化学键立构中心数量:0
14、 共价键单元数量:1
安全信息
危险品标志: 有害
安全标识:S36
危险标识:R22
贮存方法
1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
2. 因氯化铁或氯化锡等能促进环氧氯丙烷自聚反应的发生,故宜贮存在干燥清洁的镀锌铁桶中,每桶200kg。贮存于阴凉、通风、干燥处,要远离火源和热源。按易燃有毒物品规定贮运。
作用与用途
1.避免与酸类、碱类、氨、胺类、铜、镁铝及其合金接触。
与多数有机溶剂混溶,微溶于水。也对清漆、天然及合成树脂等有较强的溶解能力。易燃,蒸气与空气能形成爆炸性混合物,爆炸极限5.23%-17.86%(体积分数)。化学性质活泼,可以生成酯:与醇及苯酚反应可以生成醚;与醛或酮反应得到二噁烷衍生物。用本品进行反应时,为安全起见,宜以惰性溶剂稀释,并缓缓加入。本品有毒,注意空气流通,操作人员要佩戴防护用具。着火时可用砂土、泡沫、干粉、二氧化碳。
2.化学性质:3-氯-1,2-环氧丙烷与水反应生成3-氯丙二醇。与盐酸作用生成β,β′-二氯异丙醇。与氰化氢发生加成反应生成γ-氯-β-羟基丁腈。用钠或钠汞齐还原生成烯丙醇。与硫化氢反应生成1-氯-3-巯基-2-丙醇等。与醇和酚在催化剂存在下发生反应,生成α-氯乙醇-γ-醚、缩水甘油醚或甘油-α,γ-二醚。
3.3-氯-1,2-环氧丙烷与氨或胺反应,生成1,3-二氨基丙醇和N-取代产物。与醛或酮反应得到二烷衍生物。与β-酮酸酯和丙二酸酯的钠盐反应,得到γ内酯衍生物。3-氯-1,2-环氧丙烷用氟化氢或氟化硼作催化剂可以发生聚合作用。
4..剧毒,可被皮肤吸收,刺激皮肤和黏膜。较高浓度时,有麻醉作用。发生中毒时,有眼睛刺痛、结膜炎、鼻炎、流泪、咳嗽、疲倦、胃肠紊乱、恶心等症状。严重中毒时,可引起麻醉症状,甚至引起肺、肝、肾的损伤。人体吸入MLC20*10-6。大鼠经口LD5090mg/kg。空气中最大容许浓度18mg/m3。生产设备要密闭,空气要流通,操作人员要配戴防护用具。此外,环氧氯丙烷有激烈的自聚趋向,不应在明火中加热,以防容器爆裂。在用作试剂进行反应时,宜以惰性溶剂稀释,并缓缓加入。
生态学数据
该物质对水有稍微的危害。