物理性质
性状：深红色针状结晶
熔点（oC）：210～217℃(乙醇-水)
溶解性：易溶于四氢呋喃，较易溶于二甲基甲酰胺，较难溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯或丙酮，难溶于氯仿或乙醚，几不溶于水。
性质与稳定性
醛糖还原酶抑制剂，用于糖尿病性神经末梢障碍造成的自觉症状、振动感觉异常、心跳变动异常的改善。
本品为可逆性醛糖还原酶非竞争性抑制剂.对醛糖还原酶具有选择性抑制作用.临床研究证明本品能抑制糖尿病周围神经病变患者红细胞中山梨醇的积累,与对照组比较能改善患者的自学症状和神经功能障碍.动物实验证明:本品可显著抑制糖尿病模型大鼠的坐骨神经、红细胞、视网膜中山梨醇的累积,提高其运动神经传导速度和自主神经功能;在神经形态学上,可改善轴突流异常,增加其坐骨神经中有髓神经纤维密度、腓肠神经髓鞘厚度、轴突面积、轴突圆柱率;此外,可改善模型动物坐骨神经血流量,并使其肌醇含量回升.临床用于糖尿病神经病变.
合成方法
将苯甲醛、乙醇、氢氧化钠和水混合,滴加丙醛反应,经处理得2-甲基3-苯基丙烯醛.
贮存方法
通风低温干燥; 与库房食品原料分开存放
毒理学数据
口服-大鼠 LD50: 5.3 毫克/公斤; 静脉-小鼠 LD50: 0.255 毫克/公斤
分子结构数据
1、 摩尔折射率：86.52
2、 摩尔体积（m3/mol）：222.4
3、 等张比容（90.2K）：655.2
4、 表面张力（dyne/cm）：75.3
5、 极化率（10-24cm3）：34.30